北京商报讯（记者 姚倩）8月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准施维雅VORANIGO（vorasidenib），适用于携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术（包括活检、次全切除术或全切除术）后治疗。VORANIGO是每日口服一次的IDH1和IDH2抑制剂。胶质瘤是一类脑部肿瘤，影响正常的大脑功能并引起各种症状。IDH突变型弥漫性胶质瘤是50岁以下成人最常见的恶性原发性脑肿瘤。
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